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豬瘟病毒抗體ELISA檢測試劑盒

產品簡介

試劑盒用于直接檢測豬血清和血漿中豬瘟病毒抗體,評估豬瘟疫苗免疫狀況,感染豬的血清學診斷,是一種快速、
簡單、特異的檢測方法。

產品型號:
更新時間:2025-02-08
廠商性質:代理商
訪問量:405
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一、簡介
試劑盒用于直接檢測豬血清和血漿中豬瘟病毒抗體,評估豬瘟疫苗免疫狀況,感染豬的血清學診斷,是一種快速、
簡單、特異的檢測方法。
二、實驗原理
豬瘟病毒抗體阻斷 ELISA 是將重組 E2 糖蛋白包被在酶標板上,加入樣品后,樣品中如果存在抗 E2 糖蛋白的抗體,
在加入辣根過氧化物酶標記的抗 E2 糖蛋白抗體以及顯色底物后,因抗體阻斷了抗 E2 糖蛋白抗體的結合,所以導致顏色
將不會加深。顏色的深淺與血清樣品中的抗 E2 糖蛋白特異抗體的量呈負相關。樣品的 OD 值同陽性對照以及陰性對照
比較后可得出血清樣品的阻斷率。
三、試劑盒內容

四、自備材料
微量移液器(0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL)、一次性移液器吸頭、試管、蒸餾水或去離子水,酶標儀,手
動或自動洗滌設備。
五、實驗準備
1. 試劑盒各個組分在使用前均須恢復至室溫(21℃±5℃),試劑應輕輕旋轉或振蕩均勻。
2. 用去離子水將濃縮洗滌液(10X)、濃縮稀釋液(10X),進行 10 倍稀釋。
3. 取出包被的微量酶標板,并做好陰、陽性對照品和樣品的加樣位置的標記。
4. 準備動物全血,按常規方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。
六、實驗過程
1.取準備好的血清按照以下方式進行加樣。
50 uL 陰性對照(NC)加入孔 A1 和 B1
50 uL 陽性對照(PC)加入孔 C1 和 D1
50 uL 待測樣本加入剩余其他孔。
2.輕輕振勻孔中樣品(注意勿溢出),貼上封板膜,室溫(21℃±5℃)下孵育 2 h
3.小心揭掉封板膜,棄去孔中液體,300uL 洗滌液清洗 次。每一次洗滌后,棄去孔中液體,最后一次清洗完
后,在吸干材料上用力拍干孔內液體。在每一次洗滌和加入下一個試劑之前,避免孔壁變干,影響實驗結果。
4.濃縮酶標記抗體(10X)用稀釋緩沖液(1X)進行 10 稀釋(份濃縮液+9 份稀釋緩沖液),吸取 100 uL 
釋好的酶標抗體,加入孔中。
5.室溫(21℃±5℃)下孵育 30 min,倒掉孔中液體,300 uL 洗滌液清洗 次。
6.將底物 與底物 按照體積比例 1:1 混合,輕輕旋轉或振蕩均勻后吸取 100 uL 配置好的底物溶液,加入孔
中,避光孵育 20 min(底物溶液需現配現用)
7.吸取 50 uL 終止液加入孔中,終止反應。
8.酶標儀檢測條件設置成波長 450nm 進行讀數。
七、實驗有效性判斷
在下列情況下,即可判斷實驗有效:
?陰性對照平均 OD 大于 0.7 ODNC>0.7
?陽性對照平均 OD 小于陰性對照平均 OD 的 30% ODPC/ODNC<0.3
八、實驗結果判定
對每個樣品,進行阻斷率的計算:

九、注意事項
1.試劑盒各組分使用前,應平衡至室溫,使用后放回各自保存溫度進行保存。
2.試劑盒開封后應盡快使用,-20℃保存樣品應避免進行反復凍融。
3.吸取液體時,應盡量準確,防止產生氣泡。
4.應嚴格按照各操作步驟規定的時間和溫度進行操作。
5.終止液可導致嚴重燒傷。若接觸皮膚或眼睛,請立即用大量清水沖洗并就醫。
6.底物避免接觸光照和任何氧化劑


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